Austurríki -
þýska -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil stada 200 mg/245 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - emtricitabin; tenofovir disoproxil succinat -
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil aristo 200 mg/245 mg filmtabletten
aristo pharma gmbh (3082323) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291 milligramm
Þýskaland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil - 1 a pharma 200 mg/245 mg filmtabletten
1 a pharma gmbh (8013083) - emtricitabin; tenofovirdisoproxil - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxil (30971) 245 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil medicopharm 200 mg/245 mg filmtabletten
medicopharm ag arzneimittel & medikal produkte (8021444) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil al 200 mg/245 mg filmtabletten
aliud pharma gmbh (3270510) - tenofovirdisoproxilfumarat; emtricitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300,6 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil al 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten
aliud pharma gmbh (3270510) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil-ratiopharm 200 mg/245 mg filmtabletten
ratiopharm gmbh (3087881) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm
Þýskaland -
þýska -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil puren 200 mg/245 mg filmtabletten
puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - 200 mg/245 mg - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm
Þýskaland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
emtricitabin/tenofovirdisoproxil accord 200 mg/245 mg filmtabletten
accord healthcare b.v. (8182087) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - 200 mg/245 mg - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm
Evrópusambandið -
þýska -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.